硫代硫酸钠 编辑

无机化合物

硫代硫酸钠硫代硫酸钠

硫代硫酸钠,又名次亚硫酸钠、大苏打、海波,是常见的硫代硫酸盐,化学式为Na2S2O3,是硫酸钠中一个氧原子被硫原子取代的产物,因此两个硫原子的氧化数分别为-2和+6。

基本信息

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中文名:硫代硫酸钠

外文名:Sodium Thiosulfate

别名:大苏打、海波、次亚硫酸钠

化学式:Na2S2O3

分子量:158.108

CAS登录号:7772-98-7

EINECS登录号:231-867-5

熔点:48 ℃

沸点:100 ℃

水溶性:易溶于水

密度:1.667 g/cm³

外观:无色或白色结晶性粉末

应用:医学治疗

安全性描述:S23;S24/25;S26;S36

危险性符号:Xi

危险性描述:R36/37/38

是否纳入医保:是

剂型: 注射剂

药品类型: 解毒药

物化性质

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熔点:48℃

沸点:100℃

密度:1.667g/cm³

外观:无色或白色结晶性粉末

溶解性:溶于水和松节油,难溶于乙醇

计算化学数据

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疏水参数计算参考值(XlogP):无

氢键供体数量:0

氢键受体数量:4

可旋转化学键数量:0

互变异构体数量:0

拓扑分子极性表面积:104

重原子数量:7

表面电荷:0

复杂度:82.6

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:3

安全信息

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海关编码:2830909000

WGK Germany:1

危险类别码:R36/37/38

安全说明:S24/25;S23;S36;S26

RTECS号:XN6476000

危险品标志:Xi

GHS标签:H315、H319、H335

生产方法

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硫代硫酸钠的合成方法较多,有亚硫酸钠法、硫化碱法等。

1、亚硫酸钠法:由纯碱溶液与二氧化硫气体反应,加入烧碱中和,加硫化碱除去杂质,过滤,再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应,经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理,经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选,制得硫代硫酸钠成品。

2、硫化碱法:利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应,澄清后加入硫磺粉进行加热反应,经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选,制得硫代硫酸钠成品。

3、制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中,并在100℃以下加热浓缩,至析出大量无水结晶时,分离出晶体,并在100℃以下干燥。

4、采用脱水法:五水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热,使其溶于本身的结晶水中,经浓缩、离心脱水、干燥、筛选,制得无水硫代硫酸钠成品。

5、综合法:主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。

6、硫酸钠中和法:主要成分为硫化钠和少量碳酸钠的废料。

用途

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解毒

硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下,能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合,形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合,形成无毒的硫化物由尿排出,同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒,砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗,以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服,静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液,半衰期为0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5~25g缓慢进行静脉注射。金属中毒或脱敏治疗0.5~1g/次,静脉注射。

其他

主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。

药典标准

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含量

该物质按干燥品计算,含Na2S2O3不得少于99.0%。

性状

该物质为无色、透明的结晶或结晶性细粒;无臭,味咸;在干燥空气中有风化性,在湿空气中有潮解性;水溶液显微弱的碱性反应。

该物质在水中极易溶解,在乙醇中不溶。

鉴别

(1)取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加盐酸,即析出白色沉淀,迅即变为黄色,并发生二氧化硫的刺激性特臭。

(2) 取该物质约0.1g,加水1mL溶解后,加三氯化铁试液,即显暗紫堇色,并立即消失。

(3) 该物质的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检査酸碱度

取该物质1.0g,加水10mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为6.0~8.4。

硫酸盐与亚硫酸盐

取本品0.50g,置50mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取10mL,滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液显浅黄色,加20%盐酸溶液0.5mL,加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)1滴使溶液黄色褪去,用水稀释至25mL,依法检査(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。

硫化物

取该物质2.5g,加水20mL使溶解,加醋酸铅溶液(取醋酸铅 5g和氢氧化钠15g,加水 80mL溶解,用水稀释至100mL)0.3mL,摇匀,放置2分钟,与标准硫化钠溶液2.5mL制成的对照液比较,不得更深(0.0005%)。

干燥失重

取本品,先在40~50℃,渐次升高温度至105℃并干燥至恒重,减失重量应为32.0%~37.0%(附录Ⅷ L)。钙盐 取本品0.50g,加水10mL溶解后,加草酸铵试液,不得发生浑浊。

重金属

取本品1.0g,加水10mL溶解后,缓缓加稀盐酸5mL,置水浴上蒸干,残渣中加水15mL,缓缓煮沸10分钟,滤过,用水适量洗涤滤器,合并洗液与滤液,煮沸,趁热加溴试液适量使成澄清溶液,再加稍过量的溴试液,使溶液显微黄色,煮沸,除去过剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL与水适量使成25mL,依法检査(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。

砷盐

取本品0.20g,加水5mL溶解后,加硝酸3mL,置水浴上,注意蒸干,残渣中加水数毫升,搅匀,滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,蒸干后,加盐酸5mL与水23mL使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%)。

含量测定

取该物质约0.5g,精密称定,加水30mL溶解后,加淀粉指示液2mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相当于15.81mg的Na2S2O3 。

类别

解毒药。

贮藏

密封保存。

药物说明

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药理学

①为氰化物的解毒剂之一(与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒),在酶的参与下能和体内游离的(或与高铁血红蛋白结合的)氰离子相结合,使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。

②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。

③治疗降压药硝普钠过量中毒。

④治疗可溶性钡盐(如硝酸钡)中毒。

⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒(但应首选二巯基丙醇类及依地酸类药物)。

用法用量

由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

注意事项

①静脉注射量大时,应注意不良反应,注射速度不宜过快,以免引起血压下降。

②不能与亚硝酸钠混合后同时静脉注射,以免引起血压下降。在亚硝酸钠静脉注射后,不需拔出针头,立即由原注射针头注射本品。

③不能与其他药物混合注射,否则会发生沉淀或降低疗效。

不良反应

1.常见的有:头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻等。

2.静脉注射速度过快可引起血压下降。

3.有报道可引起接触皮炎和过敏性休克。

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