任德权（1944年4月22日-2019年10月25日），出生于上海市 ，江苏镇江人，中共党员，1968年参加工作，大学学历，教授。

2019年10月25日10时40分，国家食品药品监督管理局原副局长任德权因病医治无效在上海市逝世 。

中文名：任德权

籍贯：江苏镇江

出生日期：1944年4月22日

逝世日期：2019年10月25日

毕业院校：华东化工学院

性别：男

职称：教授

出生地：上海

任德权

1962年在华东化工学院学习。1968年毕业。1974年为石油化学工业部医药工业管理局质量处干部。1978年为中国医药工业公司中药处干部。1980年任国家药材公司处长、副总经理。1988年任国家医药管理局科技教育司司长。1991年任中国医药公司总经理。1994年任国家中医药管理局副局长。1998年任国家药品监督管理局副局长。2003年－2005年任国家食品药品监督管理局副局长。

2005年10月，被聘为华东理工大学药学院名誉院长。

2019年10月25日10时40分，国家食品药品监督管理局原副局长任德权因病医治无效在上海市逝世 。

曾任中国医药商业协会会长、中药经济研究会会长、国家863计划生物技术领域专家委员会9人委员之一。

二十世纪七十年代初到国家原石油化学工业部的医药工业管理局担任管理工作。参与制订和组织实施了中国药物制剂技术的科技攻关计划。二十世纪七十年代中期至八十年代初，负责组织实施了中国中成药行业的机械化及相关技术的科技攻关规划工作。

二十世纪八十年代中期，任德权教授负责组织了中国医药行业的科研和科技攻关，并在医药行业科研中倡导、推行了GLP。这期间还先后担任了中国药材公司的处长、副总经理，被聘为联合国世界工业发展组织中国传统药顾问。

二十世纪八十年末开始，任德权教授担任国家医药管理局科技教育司司长、中国药学会学术部副主任委员、国家“863"生物技术领域专家委员、中国中药经济研究会会长。这期间负责了中国医药行业的新药研究。在任德权教授倡导和组织下，中国基因工程药物进入了产业化阶段，如GMCSF和EPO等国产化的生产。

二十世纪九十年代开始，倡导了中国中药现代化，在国内组织实施了中成药工业GMP，在中药行业提出并推行GAP，在中药质量控制中提出并推行指纹图谱。作为中国政府代表团成员，跟随吴仪团长参加了中美知识产权的谈判。并且，参与了中美知识产权三轮谈判的全过程，具体负责了医药领域的知识产权谈判。同时，还担任了中国医药公司总经理、中国医药商业协会会长。

二十世纪九十年代中期开始，担任了国家中医药管理局副局长、国家药品监督管理局副局长。

二十一世纪初，担任了国家食品药品监督管理局副局长，同时被推选中国药学会制药工程专业委员会主任委员。还被聘为华东理工大学兼职教授、北京中医药大学客座教授。这期间，任德权教授又倡导开展了中医药功效指标量化的科学研究，如舌诊和脉诊的图象化和数字化。

在中国医药物资协会转型发展时期，任德权同志以他对医药行业的深刻了解和发展需要，围绕社会组织的性质与作用，对协会的定位与工作提出了切合实际的指导性意见。在他的帮助下，协会在总结过去经验得失的基础上，进行思想转变和观念更新，排除一切不利于社会组织建设的因素，坚定不移地强化平台作用与服务宗旨，瞄准新时期医药产业的迫切需要，把助力中国医药成长型企业做强做大，作为协会工作重启后落地的抓手，取得了起步好、开局新、迈步稳、影响大的良好效果。