离子交换色谱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团， 这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。

离子交换分离色谱的关键是要控制样品离子与流动相离子对固定相表面电荷位置的竞争作用。为得到最佳的分离条件，可控制以下几个方面的选择：

1)离子交换剂的类型。

2)流动相的pH。

3)流动相的离子强度。

4)流动相中配对离子的类型。

1)有机共聚物树脂。有机共聚物树脂中应用最广泛的是聚苯乙烯(PS—DVB)型树脂。按照树脂的物理结构又分为微孔型离子交换树脂、大孔型离子交换树脂、薄壳型离子交换树脂和表面多孔覆盖型离子交换树脂。

2)硅胶微球离子交换剂，也就是键合相离子交换剂。它是以硅胶作载体的离子交换剂．主要有全多孔硅胶型和表面覆盖硅胶型。该型交换剂不耐酸、碱，只能在pH值2～7范围内使用。

3)螯合树脂。该类树脂具有良好的选择性。

(2)按交换树脂释放和交换的离子种类可分为4种。

1)阳离子交换树脂。强酸性阳离子交换树脂，如带磺酸基团；弱酸性阳离子交换树脂，如带羧酸基团。

2)阴离子交换树脂。强碱性阴离子交换树脂，如带叔胺或季胺基团。

3)弱碱性阴离子交换树脂，如带伯胺基团。

4)螯合树脂。带有配位功能基团，其配位基团能与许多金属离子形成螫合物 。

图1 常用离子交换剂的性能

除强离子交换剂外，还有弱离子交换剂，它们的交换官能团具有弱酸性或弱碱性。羧酸(一C00H)交换剂是一种弱阳离子交换剂，只能在pH足够高到使羧酸解离时才能起交换作用。叔胺(一NR3)基交换剂是弱阴离子交换剂，只有在酸性介质中才有交换作用。

在以水溶液为流动相的离子色谱中，缓冲溶液的浓度直接影响着离子平衡。当缓冲液浓度增加时，流动相中反离子浓度的增加，增强了它与样品离子争夺离子交换官能团的能力，从而减弱样品组分与离子交换树脂的亲和性。流动相中的离子类型对样品分子的保留值产生显著的影响。流动相中不同的离子与离子交换树脂相互作用的能力不同。

在离子交换色谱中，还可以通过改变流动相的pH值来控制样品分子的保留值。pH值能影响样品分子的解离程度，从而影响它们与离子交换剂相互作用的强弱。在阳离子交换色谱中增加pH值，溶质分子的解离减少，降低了它们与离子交换剂上阳离子的竞争能力，从而降低了保留值 。

填充床色谱是最常用的方法。将离子交换剂填充在一个柱子中，颗粒之间只有很小的间隙体积。为了使填充床模式有效工作，样品必须没有颗粒，因为样占占中的颗粒物质会阻塞介质颗粒间的小通道，所以样品必须在上离子交换柱前进行澄清处理．这样可避免堵塞柱子、降低流速。用大颗粒的介质在某种程度上可以减少这种问题。

2、扩张床色谱

扩张床色谱是利用吸附剂的粒径和密度分布，其顶部装有高度调节器．流动相从床底流体分布器输入，床内吸附剂产生膨胀，相互间的空隙增大，床层压降低，可以允许料液中细胞、细胞碎片等固体颗粒通过。扩张床是一种单步操作过程。在这个过程中，目的产物可以不通过分离澄清、浓缩和初步分离而直接从含微颗粒的粗品原理中纯化。

3、顶替色谱

在顶替色谱中，使用了终端置换剂。即结合在柱上的各种蛋白质被一种亲和能力比样品中任何蛋白质都要强的分子洗脱。这样，最后被替代的分子推动着前面所有样品的成分。从某种意义上说，被替代的蛋白质也相互替代．按照亲和性递增顺序重排。

1、水处理

离子交换色谱是一种简单而有效的去除水中的杂质及各种离子的方法，聚苯乙烯树脂广泛应用于高纯水的制备、硬水软化以及污水处理等方面。纯水的制备可以用蒸馏的方法，但要消耗大量的能源，而且制备量小、速度慢，也得不到高纯度。用离子交换色谱方法可以大量、快速地制备高纯水。一般是将水依次通过H型强阳离子交换剂，去除各种阳离子及与阳离子交换剂吸附的杂质，再通过OH型强阴离子交换剂，去除各种阴离子及与阴离子交换剂吸附的杂质，即可得到纯水。之后通过弱型阳离子和阴离子交换剂进一步纯化，就可以得到纯度较高的纯水。离子交换剂使用一段时间后可以通过再生处理重复使用。

2、分离与纯化小分子物质

离子交换色谱也广泛地应用于无机离子、有机酸、核苷酸、氨基酸、抗生素等小分子物质的分离与纯化。例如对氨基酸的分析，使用强酸性阳离子聚苯乙烯树脂，将氨基酸混合液在pH 2～3时上柱。这时氨基酸都结合在树脂上，再逐步提高洗脱液的离子强度和pH值，这样各种氨基酸将以不同的速度被洗脱下来，可以进行分离鉴定。1958年，人们以离子交换色谱为机理，设计了氨基酸自动分析色谱仪，对多种氨基酸成分进行分离分析。

3、分离与纯化生物大分子物质

离子交换色谱也用于分离与纯化蛋白质等生物大分子物质。如用DEAE一纤维素离子交换色谱法分离与纯化血清蛋白。在离子交换色谱中，基质是由带有电荷的纤维素组成的。当血清蛋白处于一定的pH值条件下时，各蛋白质带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之，阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白质可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来 。