电泳缓冲液编辑

电泳缓冲液是核酸、蛋白质凝胶电泳系统的一个重要组成，是电泳场中的导体，也是维持电泳系统恒定 pH值的必要条件。其成分及其离子强度影响物质的电泳迁移率，应避免与被分离的样品发生化学反应而改变样品的理化性质或使其丧失生物活性。电泳缓冲液中的EDTA 可螯合Mg离子等二价阳离子，防止电泳时激活DNA酶及Mg离子与核酸生成沉淀。

缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时阳极与阴极都会发生电解反应，阳极发生的是氧化反应（4OH--4e-＞2H2O+O2），阴极发生的是还原反应（4H++4e-＞2H2），长时间的电泳将使阳极变酸，阴极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，使溶液两极的pH保持基本不变。

电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。

电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。

特点

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TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。

TBE的特点是缓冲能力强，长时间电泳时可选用TBE，并且当用于电泳小于1kb的片段时分离效果更好。TBE用于琼脂糖凝胶时易造成高电渗作用，并且因与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物而使DNA片段的回收率降低，所以不宜在回收电泳中使用。

TPE的缓冲能力也较强，但由于磷酸盐易在乙醇沉淀过程中析出，所以也不宜在回收DNA片段的电泳中使用。

配制方法

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50×TAE Buffer 配制方法：

1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；

2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；

3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；

4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。

使用时稀释50倍即1×TAE Buffer

10×TBE Buffer配制方法：

1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；

2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；

3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。

使用时稀释10倍即1×TBE Buffer

电泳缓冲液

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